Un ingrédient de complément alimentaire largement disponible peut provoquer des fausses couches ou des problèmes de développement fœtal s'il est utilisé pendant la grossesse, selon la Food and Drug Administration des États-Unis (FDA).
Lundi 3 juin, l'agence a averti les femmes enceintes et celles en âge de procréer d'éviter d'utiliser des suppléments contenant de la vinpocétine. Les suppléments avec cet ingrédient sont souvent commercialisés pour améliorer la mémoire ou la concentration, augmenter l'énergie ou perdre du poids, a déclaré la FDA.
Dans les études animales, les scientifiques ont découvert que la vinpocétine provoquait une diminution du poids fœtal et un risque accru de fausse couche chez les animaux gravides. De plus, les niveaux de vinpocétine mesurés dans le sang des animaux étaient similaires à ceux observés chez les humains après avoir pris une seule dose de vinpocétine.
"Ces résultats sont particulièrement préoccupants car les produits contenant de la vinpocétine sont largement disponibles pour les femmes en âge de procréer", a déclaré la FDA dans un communiqué. "C'est pourquoi aujourd'hui nous déconseillons aux femmes enceintes et aux femmes qui pourraient devenir enceintes de ne pas prendre de vinpocétine."
Sur les étiquettes des produits, la vinpocétine est parfois appelée Vinca minor extrait, extrait de pervenche moindre ou extrait de pervenche commune. Mais plutôt que d'être un extrait "naturel", la vinpocétine est un composé synthétique.
Dans certains pays, la vinpocétine est considérée comme un médicament d'ordonnance utilisé pour les affections affectant le cerveau et la circulation sanguine; mais aux États-Unis, la vinpocétine n'est approuvée pour traiter aucune condition. Les compléments alimentaires contenant de la vinpocétine n'ont pas été examinés pour leur innocuité ou leur efficacité, a déclaré la FDA.
Dans une étude de 2015 publiée dans la revue Drug Testing and Analysis, les chercheurs ont constaté que les doses de vinpocétine variaient considérablement dans les compléments alimentaires vendus aux États-Unis, allant d'environ 0,3 milligramme à 32 mg de vinpocétine. La dose recommandée lorsque le médicament est prescrit se situe entre 5 et 40 mg, selon l'étude de 2015.
En 2016, la FDA a provisoirement conclu que la vinpocétine ne correspond pas à la définition d'un ingrédient alimentaire et ne peut donc pas être commercialisée comme - ou être un ingrédient - de compléments alimentaires. Cependant, l'agence a demandé des commentaires sur la question et n'est pas parvenue à une conclusion définitive sur la légalité de la vente de la vinpocétine en tant que complément alimentaire. L'agence indique maintenant qu'elle prévoit d'accélérer la clôture de ces procédures qui ont commencé en 2016.
Pourtant, la vinpocétine se trouve dans des centaines de marques de suppléments vendus aux États-Unis, a déclaré le Dr Pieter Cohen, interniste général à Cambridge Health Alliance à Somerville, Massachusetts, et auteur principal de l'étude de 2015.
La FDA conseille également aux entreprises qui commercialisent des suppléments contenant de la vinpocétine de s'assurer que les étiquettes de leurs produits mettent en garde contre l'utilisation de leurs produits par les femmes enceintes et les femmes qui pourraient devenir enceintes.
